Na forum Niezwykła Kraina pojawił się wątek dotyczący przekazywania 1 procenta z naszych podatków na rzecz dzieci z rozszczepem kręgosłupa. Postanowiłem rozpowszechnić go na swoim blogu wszystkim zainteresowanym osobom.

czytaj całość »

Kiedy przeczytałem tę informację na TVN24.pl bardzo się ucieszyłem. Okazuje się, że w USA lekarze dostali pozwolenie na testy wykorzystania embrionalnych komórek macierzystych w procesie leczenia osób z wadami rdzenia kręgowego. Jeśli próby te wypadną pomyślnie, to być może już niedługo ludzie z wadami rozwojowymi takimi jak moja (rozszczep kręgosłupa) będą mogli liczyć na leczenie, które przynajmniej częściowo poprawi ich stan zdrowia i usamodzielni.

czytaj całość »

Ze względu na to, że od początku istnienia bloga dostaję co jakiś czas prośby od rodziców i opiekunów dzieci z przepukliną oponowo-rdzeniową dotyczące wskazania instytucji, która pomogłaby w ich leczeniu i rehabilitacji, chcę dziś wspomnieć o Fundacji SPINA.

czytaj całość »

Skoro, między innymi,  jest to blog o niepełnosprawności, to nie może w nim zabraknąć informacji o tym, co jest przyczyną mojej choroby, a jest nią rozszczep kręgosłupa (po łacinie spina bifida). Jako, że trudno wytłumaczyć zawiłość tej wady własnymi słowami, posłużę się tutaj kilkoma cytatami zaczerpniętymi z kilku specjalistycznych źródeł.
czytaj całość »

W poprzednim wpisie wspomniałem o dużym forum internetowym poświęconym niepełnosprawnym, działającym przy portalu IPON, natomiast dziś chciałbym polecić wam forum skierowane przede wszystkim do rodziców i dorosłych z roszczepem kręgosłupa i wodogłowiem o nazwie Niezwykła Kraina.

czytaj całość »